کاور
"از تولد تا تولد با ژنتیک" در تاریخ دوشنبه ۶ اردیبهشت ساعت ۲۲:۰۰ به پایان رسیده است.
جزئیات
مهلت ثبت‌نام
قیمت (تومان)
تعداد
شرکت در رویداد
با تهیه این بلیت می توانید در برنامه ی سخنرانی مجازی شرکت نمایید و مشمول امتیازات زیر قرار خواهید گرفت:
- دریافت ویدیو وبینار
- دریافت گواهینامه ی حضور در رویداد
-
۱۰,۰۰۰ تومان

با حضور در وبینار

برای اولین بار در ایران

امتیاز چاپ مقاله و کتاب را از محتوای ارائه شده در وبینار دریافت خواهید کرد.

در سمینارهای حضوری این امتیاز به شرکت کنندگان داده می شود تا از محتوای ارائه شده بتوانند مقاله و کتاب چاپ کنند.

ما تصمیم گرفتیم در این وبینار، این امتیاز با ارزش را در اختیار شما دوستان قرار بدیم

-------

با مبلغ سرمایه گذاری 10 هزار تومان میتوانید در این وبینار شرکت کنید.

به شما دوست عزیز شرکت کننده در این وبینار، مدرک حضور در رویداد صادر خواهد شد.

امتیاز چاپ مقاله و کتاب را از محتوای ارائه شده در وبینار دریافت خواهید کرد.

ازتولد تا تولد

** غربالگری نوزادان 

غربالگری نوزادان نوعی آزمایش است که هر نوزاد تازه متولد شده را برای برخی اختلالات مضر یا بالقوه کشنده آزمایش می کند که در غیر این صورت از بدو تولد مشخص نیست. با یک آزمایش خون ساده ، پزشکان اغلب می توانند تشخیص دهند که آیا نوزادان دارای شرایط خاصی هستند که در نهایت می تواند مشکلاتی ایجاد کند. اگرچه این شرایط نادر است و به اکثر نوزادان یک سلامتی تمیز داده می شود ، اما تشخیص زودهنگام و درمان مناسب گاهی اوقات می تواند تفاوت بین اختلال مادام العمر و رشد سالم را ایجاد کند.

** استعداد یابی کودکان

آینده موفقیت آمیز از زمانی آغاز می شود که والدین توانایی و توانایی بالقوه فرزند خود را از بدو تولد درک و اختصاص دهند. آزمون ژنتیکی استعدادهای درخشان (ITGT) به والدین مانند شما کمک می کند تا استعدادهای فرزند خود را که ممکن است در سنین جوانی به همراه ویژگی های شخصیتی آشکار نباشد، کشف کنند  و دانستن آرایش ژنتیکی فرزندتان به شما امکان می دهد تا رشد و پرورش او را تقویت کرده و استعدادهای او را پرورش دهید. همچنین به شما امکان می دهد در مراحل اولیه قبل از ریشه در فرزندتان در نقاط ضعف آنها مداخله کنید. با گزارش مشخصات شغلی که همراه با آزمایش ژنتیک است ، این بسته آزمون نقشه راهی است که شما می توانید آینده کودک خود را برای موفقیت برنامه ریزی کنید.

تغذیه

ورزش

استعداد

ویژگی های شخصیتی: خوش بینی ، ریسک پذیری ، پایداری ، خجالتی ، خونسردی ، تقسیم شخصیت ، بیش فعالی ، افسردگی ، انگیزشی ، توانایی قالب

ضریب هوشی: هوش ، درک مطلب ، تحلیلی ، حافظه ، خلاقیت ، توانایی خواندن ، تخیل

اعتیاد: اعتیاد به الکل ، سیگار ، اعتیاد عمومی

هنری: اجرا ، موسیقی ، طراحی ، رقص ، ادبیات ، زبانشناسی

EQ: محبت آمیز ، وفاداری ، اشتیاق ، گرایش به عاشقانه های نوجوانی ، احساسات ، اجتماعی بودن ، خود بازتابی ، کنترل خود

ورزش: استقامت ، سرعت حداکثر سرعت ، تکنیک ، حساسیت به تمرین ، تمایل به آسیب های ورزشی ، روانشناسی ورزشی

آمادگی جسمانی: قد ، سلامتی عمومی ، چاقی

سایر موارد: حساسیت به دود سیگار ، عدم حساسیت به دود سیگار

** تغذیه و تناسب اندام

تغذیه

ورزش

رژیم غذایی

** پرفایل ژنی برای ازدواج فامیلی و تخمک اهدایی

Preconception GeneProfile® یک آزمایش ژنتیکی است که با هدف والدین احتمالی تعیین می شود که آیا ناقل برخی بیماری های ارثی هستند یا نه. Preconception GeneProfile® امکان ایجاد خطر ژنتیکی در تأثیرگذاری فرزندان را فراهم می کند و به لطف مشاوره ژنتیکی کافی ، گزینه های مختلف تولیدمثلی موجود را با توجه به شرایط آنها به والدین احتمالی ، به روشی شخصی ارائه می دهد.

Preconception GeneProfile® با هدف:

هر زوجی که پروژه تولید مثل خود را شروع می کنند و مایلند از خطر ژنتیکی انتقال یکی از بیماری های ارثی پانل آگاه شوند.

زوجین نابارور که به اهدای گامت (اهدای تخمک یا اسپرم) نیاز دارند. در این حالت اهدا کننده مورد مطالعه قرار می گیرد. اگر اهدا کننده ناقل بیماری مغلوب باشد ، مطالعه گیرنده برای تعیین خطر واقعی ژنتیکی برای فرزندان توصیه می شود.

پانل Preconception GeneProfile® شامل:

• 368 بیماری ارثی ، 340 اتوزوم مغلوب و 27 X مرتبط با کروموزوم.

• 320 ژن.

• 32،749 جهش علیت

** نازایی و ناباروری

سواستفاده های مکرر

ناباروری ایدیوپاتیک

کاریوتایپ در خون محیطی هر دو والدین

ماهی در اسپرماتوزوئید:

ناباروری زن

ناباروری مردانه

** غربالگریهای دوران بارداری

تست س

Nipt

محدوده G BabyTest شامل آزمایشهای غیر تهاجمی قبل از تولد (Inceptions Prenatal) غیر تهاجمی Sistemas Genómicos (NIPT) است که تجزیه و تحلیل ژنتیکی جنین را در اوایل بارداری با انجام تجزیه و تحلیل ژنتیکی جنین با استفاده از نمونه خون مادر که حاوی DNA جنین بدون سلول است ، بیان می کند.

 

SG BabyTest برای ارزیابی خطر حاملگی آنئوپلوئیدی جنین (تعداد غیر طبیعی کروموزوم ها) طراحی شده است.

• تریزومی 18 همراه با سندرم ادواردز.

• تریزومی 13 همراه با سندرم پاتائو.

• تریزومی برای کروموزوم های 16 و 22 ، که اغلب با سقط خود به خودی همراه است ، و همچنین انواع دیگر آنئوپلوئیدی کمتر شایع مانند کروموزوم های 9 و 15.

• آنوپلوئیدهای کروموزوم جنسی:

• سندرم ترنر (وجود تنها یک کروموزوم جنسی X)

• سندرم کلاینفلتر (XXY)

• سندرم X سه گانه

• پولی سومی

** بیماریهای چند عاملی

سرطان

دیابت

آلزایمر

ام اس

قلب و عروقی

 

**فارماکوژنتیک

تمام داروها به روز شده اند

 

**پوست و زیبایی

 

**سرطان

پیش بینی

پیشگیری

تشخیص زودهنگام

کمک به درمان

 

** تبارشناسی پیشینی

آزمایش نسب ژنتیکی یا شجره نامه ژنتیکی راهی است که افراد علاقه مند به تاریخ خانوادگی (شجره نامه) می توانند فراتر از آنچه می توانند از بستگان یا اسناد تاریخی یاد بگیرند. بررسی تغییرات DNA می تواند سرنخ هایی راجع به اینکه اجداد شخص از کجا آمده اند و همچنین در مورد روابط بین خانواده ها ارائه دهد. الگوهای خاصی از تنوع ژنتیکی اغلب در میان افراد با زمینه خاص به اشتراک گذاشته می شود. هرچه دو فرد ، خانواده یا جمعیت با هم نزدیکتر باشند ، الگوی تغییر آنها به طور معمول بیشتر است.

** تعیین پدر

پدر بودن رابطه خانوادگی

آزمایش پدر بودن DNA پدر بیولوژیکی کودک را تعیین می کند. همه ما DNA خود را از والدین بیولوژیکی خود به ارث می بریم - نیمی از مادر و نیمی از پدر. آزمایش پدر بودن DNA ، الگوی DNA کودک را با پدر فرضی مقایسه می کند تا مشخص شود آیا تطابق دارد. هنگامی که در یک آزمایشگاه باتجربه و معتبر انجام می شود ، قطعی ترین اثبات رابطه بیولوژیکی است - صحت 100٪ تضمینی اگر به نتایج آزمایش پدری نیاز دارید که می تواند به عنوان یک سند حقوقی مورد استفاده قرار گیرد ، باید آزمایش DNA Legal انجام شود. برخی از دلایل رایج آزمایش DNA قانونی شامل موارد زیر است:

• حمایت از کودک

• حضانت فرزند

• مهاجرت

• شناسنامه

• فرم های مالیاتی

• اراده / املاک

• حکم دادگاه

• فرزندخواندگی

• دلایل قانونی

سخنران

دکتر مسعود هوشمند
دکتر مسعود هوشمند
دکترای تخصصی در ژنتیک مولکولی

Medical Molecular Genetic , Gothenburg University, Sweden

Head of the Genetic Diagnostic Lab, National Institute for Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran

Winner of Best Researcher in Medical Genetic in Iran 2010, Winner of best Scientist in Biology in Islamic countries 2014, Winner of Best Scientist in Medical Genetic in Iran 2015,

210 published Papers

17 Books

100 Genetic Diagnostic Kit

Organizer of 13 International Seminars,

Congress and Workshops

H Index 30

سوالات متداول

بله صادر خواهد شد.
بله ضبط خواهد شد.
یک کاغذ و خودکار / هندزفری برای تمرکز بیشتر

برگزار‌کننده

آواتار

کافه رویداد

رویداد های برگزارشده۱
تعداد افراد توصیهکننده این برگزارکنندهبیشتر از ۱۰ نفر

رویدادهای زیر را به شما پیشنهاد می‌کنیم

تا ۳۱ شهریور

فایل های ریکورد وبینارها

  • آنلاین
  • از ۳۹,۹۰۰ تومان
  • IMSA_Shiraz
دوشنبه ۲۷ اردیبهشت

وبينار مجازي سه روزه"اصول و الزامات GMP و GLP"

  • آنلاین
  • ۲۰۰,۰۰۰ تومان
  • پژوهشكده فناوري هاي ترميم زخم و بافت سازمان جهاد دانشگاهي علوم پزشكي تهران
پنج‌شنبه ۶ خرداد

کارگاه بین المللی تخصصی علوم بایوانفورماتیک و NGS

  • آنلاین
  • ۹۸۰,۰۰۰ تومان
  • cytocity
تا ۳۱ شهریور

رزرو تعداد محدود تخفیف ویژه 40 درصدی وبینار آشنایی با رشته بیماری های پوست

  • آنلاین
  • رایگان
  • انجمن علمی دانشجویی پزشکی شیراز